Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma
Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R2 es alquilo (C1-3); R4 es hidrógeno, alquilo (C1-3) o =O; n es 1 o 2; Cy1 es fenilo, piperidinilo, 1,1-dióxido de tetrahidro-2H-tiopiranilo, piridinilo, piperazinilo, azetidinilo, imidazolilo, tetrahidropiranilo, 1,4-dioxanilo, piridazinilo, pirazolilo, pirrolidinilo, ciclohexilo, morfolinilo, 6,7-dihidro-5Hpirrolo[ 2,1-c][1,2,4]triazolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1,8-naftiridinilo, 2,3-dihidro-1H-indenilo o imidazo[1,2-a]pirimidinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R5; Cy2 es fenilo, pirimidinilo, ciclohexilo o piridinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R6; y cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente de halo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1- 6), heterociclilo, hidroxialquilo (C1-C6), CO2H, (CH2)1-3COOH, alquilcarboniloxi (C1-C3), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquilalquilo (C4-C7), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquinilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C6), halocicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilalquilo (C4-C7), alcoxi (C1-6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquilalcoxi (C4-C7), haloalcoxi (C1-6), halocicloalcoxi (C3-C6), halocicloalquilalcoxi (C4-C7), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C6), cicloalquilalquiltio (C4- C7), haloalquiltio (C1-C6), halocicloalquiltio (C3-C6), halocicloalquilalquiltio (C4-C7), alquilsulfinilo (C1-C6), cicloalquilsulfinilo (C3-C6), cicloalquilalquilsulfinilo (C4-C7), haloalquilsulfonilo (C1-C6), halocicloalquilsulfinilo (C3- C6), halocicloalquilalquilsulfinilo (C4-C7), alquilsulfonilo (C1-C6), cicloalquilsulfonilo (C3-C6), cicloalquilalquilsulfonilo (C4-C7), haloalquilsulfonilo (C1-C6), halocicloalquilsulfonilo (C3-C6), halocicloalquilalquilsulfonilo (C4-C7), alquilamino (C1-C6), dialquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), H2NCO, H2NSO2, alquilaminocarbonilo (C1-C6), dialquilaminocarbonilo (C1-C6), alcoxi (C1- C3)-alquilaminocarbonilo (C1-C3), heterociclilcarbonilo, alquilaminosulfonilo (C1-C6), dialquilaminosulfonilo (C1-C6), heterociclilsulfonilo, alquilcarbonilamino (C1-C6), alquil (C1-C6)-carbonilaminoalquilo (C1-C6), alquilsulfonilamino (C1-C6), alquilsulfonilamino (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxicarbonil (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1- C6), haloalcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6), arilo, heteroarilo, oxo, aminoalquilo (C1-C6), alquilamino (C1-C6)-alquilo (C1-C6), dialquilamino (C1-C6)-alquilamino (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), alquilamino (C1-C6)- alcoxi (C2-C6), dialquilamino (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), hidroxialquilcarbonilo (C1-C6), alquilhidroxicarbonilo (C1-C6), alquilhidroxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), cicloalquilcarbonilo (C3-C6), cicloalquilaminocarbonilo (C3-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminocarbonilo, dicicloalquilaminocarbonilo (C3-C6), cicloalquilaminosulfonilo (C3-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminosulfonilo, dicicloalquilaminosulfonilo (C3-C6), cianoalquilo (C1-C6), aminocarbonilalquilo (C1-C6), alquilaminocarbonil (C1-C6)- alquilo (C1-C6), dialquilaminocarbonil (C1-C6)-alquilo (C1-C6), cicloalquilaminocarbonil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminocarbonilalquilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)-heterociclil (C4-C6)]alquilo (C1-C6) y dicicloalquilaminocarbonil (C3-C6)-alquilo (C1-C6)..
Medienart: |
Patent |
---|
Erscheinungsjahr: |
2019 |
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Erschienen: |
2019 |
Enthalten in: |
Europäisches Patentamt - (2019) vom: 16. Dez. Zur Gesamtaufnahme - year:2019 |
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Sprache: |
Spanisch |
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Beteiligte Personen: |
CLAREMON DAVID [VerfasserIn] |
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Links: |
Volltext [kostenfrei] |
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Anmerkungen: |
Source: www.epo.org (no modifications made), First posted: 2019-12-16, Last update posted on www.tib.eu: 2023-06-04, Last updated: 2023-06-14 |
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Patentnummer: |
ES2735099 |
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Förderinstitution / Projekttitel: |
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PPN (Katalog-ID): |
EPA006177905 |
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LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
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520 | |a Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R2 es alquilo (C1-3); R4 es hidrógeno, alquilo (C1-3) o =O; n es 1 o 2; Cy1 es fenilo, piperidinilo, 1,1-dióxido de tetrahidro-2H-tiopiranilo, piridinilo, piperazinilo, azetidinilo, imidazolilo, tetrahidropiranilo, 1,4-dioxanilo, piridazinilo, pirazolilo, pirrolidinilo, ciclohexilo, morfolinilo, 6,7-dihidro-5Hpirrolo[ 2,1-c][1,2,4]triazolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1,8-naftiridinilo, 2,3-dihidro-1H-indenilo o imidazo[1,2-a]pirimidinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R5; Cy2 es fenilo, pirimidinilo, ciclohexilo o piridinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R6; y cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente de halo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1- 6), heterociclilo, hidroxialquilo (C1-C6), CO2H, (CH2)1-3COOH, alquilcarboniloxi (C1-C3), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquilalquilo (C4-C7), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquinilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C6), halocicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilalquilo (C4-C7), alcoxi (C1-6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquilalcoxi (C4-C7), haloalcoxi (C1-6), halocicloalcoxi (C3-C6), halocicloalquilalcoxi (C4-C7), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C6), cicloalquilalquiltio (C4- C7), haloalquiltio (C1-C6), halocicloalquiltio (C3-C6), halocicloalquilalquiltio (C4-C7), alquilsulfinilo (C1-C6), cicloalquilsulfinilo (C3-C6), cicloalquilalquilsulfinilo (C4-C7), haloalquilsulfonilo (C1-C6), halocicloalquilsulfinilo (C3- C6), halocicloalquilalquilsulfinilo (C4-C7), alquilsulfonilo (C1-C6), cicloalquilsulfonilo (C3-C6), cicloalquilalquilsulfonilo (C4-C7), haloalquilsulfonilo (C1-C6), halocicloalquilsulfonilo (C3-C6), halocicloalquilalquilsulfonilo (C4-C7), alquilamino (C1-C6), dialquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), H2NCO, H2NSO2, alquilaminocarbonilo (C1-C6), dialquilaminocarbonilo (C1-C6), alcoxi (C1- C3)-alquilaminocarbonilo (C1-C3), heterociclilcarbonilo, alquilaminosulfonilo (C1-C6), dialquilaminosulfonilo (C1-C6), heterociclilsulfonilo, alquilcarbonilamino (C1-C6), alquil (C1-C6)-carbonilaminoalquilo (C1-C6), alquilsulfonilamino (C1-C6), alquilsulfonilamino (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxicarbonil (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1- C6), haloalcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6), arilo, heteroarilo, oxo, aminoalquilo (C1-C6), alquilamino (C1-C6)-alquilo (C1-C6), dialquilamino (C1-C6)-alquilamino (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), alquilamino (C1-C6)- alcoxi (C2-C6), dialquilamino (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), hidroxialquilcarbonilo (C1-C6), alquilhidroxicarbonilo (C1-C6), alquilhidroxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), cicloalquilcarbonilo (C3-C6), cicloalquilaminocarbonilo (C3-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminocarbonilo, dicicloalquilaminocarbonilo (C3-C6), cicloalquilaminosulfonilo (C3-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminosulfonilo, dicicloalquilaminosulfonilo (C3-C6), cianoalquilo (C1-C6), aminocarbonilalquilo (C1-C6), alquilaminocarbonil (C1-C6)- alquilo (C1-C6), dialquilaminocarbonil (C1-C6)-alquilo (C1-C6), cicloalquilaminocarbonil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminocarbonilalquilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)-heterociclil (C4-C6)]alquilo (C1-C6) y dicicloalquilaminocarbonil (C3-C6)-alquilo (C1-C6). | ||
650 | 4 | |a C07D: Heterocyclic compounds (macromolecular compounds c08) | |
650 | 4 | |a A61P: Specific therapeutic activity of chemical compounds or medicinal preparations | |
650 | 4 | |a che | |
650 | 4 | |a A61K: Preparations for medical, dental, or toilet purposes (devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms a61j0003000000;chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles a61l; soap compositions c11d) | |
650 | 4 | |a 615 | |
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