Seudotumor cerebral en el curso de un síndrome antifosfolipídico primario. Presentación de caso
El síndrome antifosfolipídico como causa de disfunción endotelial múltiple suele asociarse a muchas enfermedades autoinmunes y, en ocasiones, preceder en años a las mismas. Se presentó un caso de una paciente de 36 años de edad, con antecedentes de salud, que ingresa en el hospital por un cuadro convulsivo asociado a una hemiparesia derecha, con toma facial central e imágenes tomográficas frontaparietales izquierdas compatibles con un posible tumor cerebral metastásico. En busca de su lesión primaria, se le realizan múltiples estudios hematológicos, ultrasonográficos y radiológicos, siendo todos negativos. Durante su estadía intrahospitalaria debuta con un derrame pleural izquierdo y con trombosis venosa profunda de ambos miembros inferiores. Tras 46 días de estadía y ante su mejoría y regresión de todos los síntomas, se le realiza resonancia magnética evolutiva, y al desaparecer totalmente la lesión neurológica se concluye como un seudotumor cerebral en el curso de un síndrome antifosfolipídico primario..
Medienart: |
E-Artikel |
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Erscheinungsjahr: |
2014 |
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Erschienen: |
2014 |
Enthalten in: |
Zur Gesamtaufnahme - volume:36 |
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Enthalten in: |
Revista Médica Electrónica - 36(2014), 5, Seite 665-670 |
Sprache: |
Englisch ; Spanisch |
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Beteiligte Personen: |
Aida García Güell [VerfasserIn] |
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Links: |
doaj.org [kostenfrei] |
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Themen: |
Antifosfolipídico |
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Förderinstitution / Projekttitel: |
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