Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional Antinucleosome antibodies and primary antiphospholipid syndrome: an observational study
OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES). MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e seis mulheres com o diagnóstico de SAFP foram avaliadas prospectivamente para manifestações de doenças reumáticas autoimunes e para a presença de anticorpos antifosfolípides, anticorpos antinucleares e anti-NCS/cromatina. RESULTADOS: Após um período médio de seguimento de 45,7 meses, anticorpos anti-NCS/cromatina foram detectados em apenas uma paciente (2,8%), que desenvolveu manifestações de LES tais como poliartrite, linfopenia, neurite óptica, lesões compatíveis com esclerose múltipla em substância branca cerebral e perfil de autoanticorpos altamente sugestivo de LES. CONCLUSÃO: A frequência de anticorpos anti-NCS/cromatina é baixa em pacientes com SAFP, e sua presença pode associar-se ao desenvolvimento de manifestações de LES.<br<OBJECTIVE: To study the association of anti-nucleosome (anti-NCS) antibodies in primary antiphospholipid syndrome (APS) and the development of systemic lupus erythematosus (SLE) during follow-up. MATERIALS AND METHODS: Thirty-six women with primary APS were evaluated prospectively for clinical features of systemic autoimmune diseases and for the presence of antiphospholipid antibodies, antinuclear antibodies and anti-NCS/chromatin antibodies. RESULTS: After a mean follow-up period of 45.7 months, anti-NCS/chromatin antibodies were detected in only one patient (2.8%), who developed features of SLE including polyarthritis, lymphopenia, optic neuritis, multiple sclerosis-like lesions, and an autoantibody profile suggestive of SLE. CONCLUSION: The frequency of anti-NCS/chromatin antibodies in primary APS patients is very low, and they may be associated with the development of SLE manifestations..
| Medienart: |
E-Artikel |
|---|
| Erscheinungsjahr: |
2012 |
|---|---|
| Erschienen: |
2012 |
| Enthalten in: |
Zur Gesamtaufnahme - volume:52 |
|---|---|
| Enthalten in: |
Revista Brasileira de Reumatologia - 52(2012), 3, Seite 361-365 |
| Sprache: |
Englisch ; Spanisch ; Portugiesisch |
|---|
| Beteiligte Personen: |
Alexandre Wagner Silva de Souza [VerfasserIn] |
|---|
| Links: |
doi.org [kostenfrei] |
|---|
| doi: |
10.1590/S0482-50042012000300006 |
|---|
| funding: |
|
|---|---|
| Förderinstitution / Projekttitel: |
|
| PPN (Katalog-ID): |
DOAJ02752874X |
|---|
| LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | DOAJ02752874X | ||
| 003 | DE-627 | ||
| 005 | 20230502094808.0 | ||
| 007 | cr uuu---uuuuu | ||
| 008 | 230226s2012 xx |||||o 00| ||eng c | ||
| 024 | 7 | |a 10.1590/S0482-50042012000300006 |2 doi | |
| 035 | |a (DE-627)DOAJ02752874X | ||
| 035 | |a (DE-599)DOAJ4b686fb61d064fcaa003f800f439aa26 | ||
| 040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
| 041 | |a eng |a spa |a por | ||
| 050 | 0 | |a RC925-935 | |
| 100 | 0 | |a Alexandre Wagner Silva de Souza |e verfasserin |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional Antinucleosome antibodies and primary antiphospholipid syndrome: an observational study |
| 264 | 1 | |c 2012 | |
| 336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
| 338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
| 520 | |a OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES). MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e seis mulheres com o diagnóstico de SAFP foram avaliadas prospectivamente para manifestações de doenças reumáticas autoimunes e para a presença de anticorpos antifosfolípides, anticorpos antinucleares e anti-NCS/cromatina. RESULTADOS: Após um período médio de seguimento de 45,7 meses, anticorpos anti-NCS/cromatina foram detectados em apenas uma paciente (2,8%), que desenvolveu manifestações de LES tais como poliartrite, linfopenia, neurite óptica, lesões compatíveis com esclerose múltipla em substância branca cerebral e perfil de autoanticorpos altamente sugestivo de LES. CONCLUSÃO: A frequência de anticorpos anti-NCS/cromatina é baixa em pacientes com SAFP, e sua presença pode associar-se ao desenvolvimento de manifestações de LES.<br<OBJECTIVE: To study the association of anti-nucleosome (anti-NCS) antibodies in primary antiphospholipid syndrome (APS) and the development of systemic lupus erythematosus (SLE) during follow-up. MATERIALS AND METHODS: Thirty-six women with primary APS were evaluated prospectively for clinical features of systemic autoimmune diseases and for the presence of antiphospholipid antibodies, antinuclear antibodies and anti-NCS/chromatin antibodies. RESULTS: After a mean follow-up period of 45.7 months, anti-NCS/chromatin antibodies were detected in only one patient (2.8%), who developed features of SLE including polyarthritis, lymphopenia, optic neuritis, multiple sclerosis-like lesions, and an autoantibody profile suggestive of SLE. CONCLUSION: The frequency of anti-NCS/chromatin antibodies in primary APS patients is very low, and they may be associated with the development of SLE manifestations. | ||
| 650 | 4 | |a síndrome antifosfolipídica | |
| 650 | 4 | |a lúpus eritematoso sistêmico | |
| 650 | 4 | |a anticorpos anticardiolipina | |
| 650 | 4 | |a inibidor de coagulação do lúpus | |
| 650 | 4 | |a antiphospholipid syndrome | |
| 650 | 4 | |a systemic lupus erythematosus | |
| 650 | 4 | |a anticardiolipin antibodies | |
| 650 | 4 | |a lupus coagulation inhibitor nucleosomes | |
| 653 | 0 | |a Diseases of the musculoskeletal system | |
| 700 | 0 | |a Silene Peres Keusseyan |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Neusa Pereira da Silva |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Emilia Inoue Sato |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Luis Eduardo Coelho Andrade |e verfasserin |4 aut | |
| 773 | 0 | 8 | |i In |t Revista Brasileira de Reumatologia |d Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2005 |g 52(2012), 3, Seite 361-365 |w (DE-627)DOAJ000078492 |x 18094570 |7 nnns |
| 773 | 1 | 8 | |g volume:52 |g year:2012 |g number:3 |g pages:361-365 |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.1590/S0482-50042012000300006 |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doaj.org/article/4b686fb61d064fcaa003f800f439aa26 |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 0 | |u http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042012000300006 |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 2 | |u https://doaj.org/toc/0482-5004 |y Journal toc |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 2 | |u https://doaj.org/toc/1809-4570 |y Journal toc |z kostenfrei |
| 912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
| 912 | |a GBV_DOAJ | ||
| 912 | |a SSG-OLC-PHA | ||
| 951 | |a AR | ||
| 952 | |d 52 |j 2012 |e 3 |h 361-365 | ||