Síndrome de ativação macrofágica em paciente com lúpus eritematoso sistêmico: relato de caso Reactive haemophagocytic syndrome in a systemic lupus erythematosus patient: case report

A síndrome hemofagocítica, ou síndrome de ativação macrofágica (SAM), é uma complicação das doenças inflamatórias sistêmicas, podendo também estar relacionada a neoplasias, imunodeficiências e a uma variedade de infecções por agentes virais, bacterianos e fúngicos. Caracteriza-se pela excessiva ativação dos macrófagos e histiócitos com intensa hemofagocitose na medula óssea e no sistema retículo-endotelial, acarretando a fagocitose de eritrócitos, leucócitos, plaquetas e de seus precursores. As manifestações clínicas apresentam-se como febre, hepatoesplenomegalia, linfadenomegalia, envolvimento neurológico, graus variáveis de citopenias, hiperferritinemia, distúrbio hepático, coagulação intravascular e falência de múltiplos órgãos. Relatamos um caso raro de SAM em homem com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico que teve recorrência dessa complicação após dois anos, e que evoluiu com melhora após tratamento com pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida.<br<The macrophagic syndrome or reactive haemophagocytic syndrome (RHS) is a complication resulting from systemic inflammatory diseases and may also be related to malign neoplasias, immunodeficiencies and to a variety of infections caused by virus, bacteria, and fungus. It is characterized by an excessive activation of macrophages and histiocytes along with intense hemophagocytosis in bone marrow and reticulum-endothelial system, causing the phagocytosis of erythrocytes, leukocytes, platelets, and their precursors. The clinical manifestations are fever, hepatosplenomegaly, lymphadenomegalies, neurological involvement, variable degrees of cytopenias, hyperferritinemia, liver disorders, intravascular coagulation, and multiple organs failure. We report a rare case of recurrent RHS complication in a systemic lupus erythematosus male patient after two years. Although extremely rare it has evolved with an improvement after a pulse methilprednisolone and cyclophosphamide therapy..

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2012

Erschienen:

2012

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:52

Enthalten in:

Revista Brasileira de Reumatologia - 52(2012), 5, Seite 793-795

Sprache:

Englisch ; Spanisch ; Portugiesisch

Beteiligte Personen:

Marco Antonio Cuellar Arnez [VerfasserIn]
Mario Newton Leitão de Azevedo [VerfasserIn]
Blanca Elena Rios Gomes Bica [VerfasserIn]

Links:

doi.org [kostenfrei]
doaj.org [kostenfrei]
www.scielo.br [kostenfrei]
Journal toc [kostenfrei]
Journal toc [kostenfrei]

Themen:

Diseases of the musculoskeletal system
Hemophagocytic lymphohistiocytosis
Lúpus eritematoso sistêmico
Linfo-histiocitose hemofagocítica
Reactive macrophage syndrome
Síndrome de ativação macrofágica
Systemic lupus erythematosus

doi:

10.1590/S0482-50042012000500013

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

DOAJ025215531