Therapeutic high affinity T cell receptor targeting a KRASG12D cancer neoantigen

Cancers often harbor mutations in genes encoding important regulatory proteins, but therapeutic targeting of these molecules proves difficult due to their high structural similarity to their non-mutated counterpart. Here authors show the engineering of T cell engaging bispecific protein able to selectively target cancer cells with a high-frequency mutation in the KRAS oncogene..

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2022

Erschienen:

2022

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:13

Enthalten in:

Nature Communications - 13(2022), 1, Seite 15

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Andrew Poole [VerfasserIn]
Vijaykumar Karuppiah [VerfasserIn]
Annabelle Hartt [VerfasserIn]
Jaafar N. Haidar [VerfasserIn]
Sylvie Moureau [VerfasserIn]
Tomasz Dobrzycki [VerfasserIn]
Conor Hayes [VerfasserIn]
Christopher Rowley [VerfasserIn]
Jorge Dias [VerfasserIn]
Stephen Harper [VerfasserIn]
Keir Barnbrook [VerfasserIn]
Miriam Hock [VerfasserIn]
Charlotte Coles [VerfasserIn]
Wei Yang [VerfasserIn]
Milos Aleksic [VerfasserIn]
Aimee Bence Lin [VerfasserIn]
Ross Robinson [VerfasserIn]
Joe D. Dukes [VerfasserIn]
Nathaniel Liddy [VerfasserIn]
Marc Van der Kamp [VerfasserIn]
Gregory D. Plowman [VerfasserIn]
Annelise Vuidepot [VerfasserIn]
David K. Cole [VerfasserIn]
Andrew D. Whale [VerfasserIn]
Chandramouli Chillakuri [VerfasserIn]

Links:

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Journal toc [kostenfrei]

Themen:

Q
Science

doi:

10.1038/s41467-022-32811-1

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

DOAJ01224290X