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|a Holz, Frank G.
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|a Altersabhängige Makuladegeneration
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|a Description based upon print version of record
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|a Vorwort zur 3. Auflage; Inhaltsverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Autorenverzeichnis; I Pathophysiologie; 1 Epidemiologie der AMD; 1.1 Klassifikation; 1.2 Häufigkeit; 1.2.1 Prävalenz; 1.2.2 Inzidenz; 1.3 Natürlicher Verlauf; 1.4 Genetische Faktoren; 1.4.1 Gene des Komplementsystems; 1.4.2 ARMS2-Lokus (10q26); 1.4.3 Gene des Lipidmetabolismus; 1.4.4 Assoziationsstudienmit Kandidatengenen; 1.5 Umweltfaktoren; 1.5.1 Rauchen; 1.5.2 Antioxidanzien; 1.5.3 Body-Mass-Index; 1.5.4 Hypertonie; 1.5.5 Kataraktchirurgie; 1.6 Interaktion zwischen Risikofaktoren
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8 |
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|a 1.6.1 Kombinierte Effekte vonCFH-Y402H und genetischen sowieumweltbedingten Faktoren1.6.2 Kombinierte Effekte von 10q26-SNPund anderen genetischen sowieumweltbedingten Faktoren; 1.6.3 Kombinierte Effekte von CFHund ARMS2 /HTRA1-SNP; 1.6.4 Kombinierte Effekte des ApoE-Gensund anderen genetischen sowieumweltbedingten Faktoren; Literatur; 2 Genetik; 2.1 Einleitung; 2.2 Identifizierung von Risikofaktorenbei komplexen Erkrankungen; 2.3 Frühe Erkenntnisse; 2.3.1 ABCA4-Gen; 2.3.2 APOE -Gen; 2.4 CFH - das erste hauptverantwortlicheAMD-Suszeptibilitätsgen; 2.4.1 Funktionelle Implikationen
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|a 3.5.2 Subzelluläre Veränderungendes retinalen Pigmentepithels3.5.3 Akkumulation von Lipofuszin; 3.5.4 Melanosomen undPigmentkomplexverbindungen; 3.5.5 Mitochondriale Veränderungen imalternden retinalen Pigmentepithel; 3.5.6 Der lysosomale Autophagie weg; 3.5.7 Antioxidative Kapazität des retinalenPigmentepithels; 3.6 Alterung der Bruch-Membran; 3.7 Zusammenhang zwischen Alter undAMD; Literatur; 4 Das Komplementsystem bei der AMD1; 4.1 Einleitung; 4.2 Das Komplementsystem; 4.3 Das Komplementsystemsin der AMD -Pathogenese; 4.4 Klinische Relevanz derKomplement genvarianten
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|a 4.4.1 Systemische Komplementaktivierungbei AMD-Patienten4.4.2 Komplementgenvariantenund AMD-Subtypen; 4.4.3 Komplementgenvariantenund Progression der AMD; 4.4.4 Gen-Umwelt-Interaktion:Ernährung, Nahrungsergänzungsmittelund Rauchen; 4.4.5 Polymorphismen inKomplementgenen und Ansprechenauf Therapie: Pharmakogenetik; 4.5 Neue pharmakologischeInterventionen zur Modifikationder Komplementaktivierung; 4.6 Schlussfolgerung; Literatur; 5 Histopathologie; 5.1 Retinales Pigmentepithel; 5.1.1 Aufbau und Funktion desretinalen Pigmentepithels; 5.1.2 Ablagerungen im retinalenPigmentepithel
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|a 5.1.3 Altersveränderungen des retinalenPigmentepithels
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|a 2.4.2 Weitere AMD-assoziierte Gene derKomplementkaskade2.5 ARMS2/HTRA1 - ein zweiteshauptverantwortliches AMDSuszeptibilitätsgen; 2.5.1 Funktionelle Auswirkungen; 2.6 Neuste Erkenntnisse aus genomweitenAssoziationsstudien (GWAS); 2.7 Zur Rolle der Genetik in Präventionund Therapie der AMD; Literatur; 3 Alterung der Netzhaut und des retinalenPigmentepithels*; 3.1 Einleitung; 3.2 Ursache und Folgen des Alterns; 3.3 Klinische Veränderungenbei retinaler Alterung; 3.4 Alterung der Neuroretina; 3.5 Alterung des retinalenPigmentepithel s; 3.5.1 Änderungen der Zelldichtedes retinalen Pigmentepithel s
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| 520 |
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|a In den Industriel ndern ist die altersabh ngige Makuladegeneration (AMD) die h ufigste Ursache f r schweren Sehverlust. Sie trifft vor allem Menschen jenseits des 60. Lebensjahres. Die demographische Entwicklung l sst eine deutliche Zunahme von Betroffenen erwarten. Mit dieser Erkrankung verbundene Fragen erlangen daher eine immer gr ere Relevanz. In den letzten Jahren ist auf dem Gebiet der AMD erfreulicherweise ein erheblicher Wissenszuwachs in allen Bereichen zu verzeichnen inkl. Ursachen, Risikofaktoren sowie diagnostische und therapeutische M glichkeiten. Dies spiegelt sich auch im Inhalt
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|a Retinal degeneration ; Age factors
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|a Spaide, R F.
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|a Bird, A C.
|4 oth
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