Details der Publikation - Defective myelination and its relative mechanism in Niemann-Pick type C disease

Defective myelination and its relative mechanism in Niemann-Pick type C disease / vorgelegt von Fan Yang

Niemann-Pick type C (NPC) disease is caused by mutations in npc1 or npc2 gene. In this study, we found the maturation of NPC1-/- oligodendrocytes was significantly inhibited, the myelin-related transcription factors Olig1 and Olig2 were downregulated and the nucleocytoplasmic transport of p57Kip2 was inhibited in NPC1-/- oligodendrocytes. Treatment of lovastatin reduced accumulation of cholesterol in the late endosomal and lysosomal, increased the expression of Olig1 and Olig2, recovered the nucleocytoplasmic transport of p57Kip2, and restored the maturation of NPC1-/- oligodendrocytes.<eng>.

Medienart:	E-Book

Erscheinungsjahr:	2019
Erschienen:	Rostock: Universität ; 2019 Rostock: Universitätsbibliothek

Weitere Ausgaben:	Erscheint auch als Druckausgabe: Defective myelination and its relative mechanism in Niemann-Pick type C disease

Sprache:	Englisch

Beteiligte Personen:	Yang, Fan, 1986- [VerfasserIn] Luo, Jiankai [Akademische/r BetreuerIn] Köhling, Rüdiger, 1966- [Akademische/r BetreuerIn] Pufe, Thomas, 1972- [Akademische/r BetreuerIn]
Hochschulschrift:	Dissertation, Universität Rostock, 2022

Links:	purl.uni-rostock.de [kostenfrei] doi.org [kostenfrei] nbn-resolving.org [kostenfrei] d-nb.info [kostenfrei]

BKL:	44.37 / Physiologie 44.77 / Stoffwechselkrankheiten
Themen:	Hochschulschrift Myelogenese Niemann-Pick-Krankheit

RVK:	RVK Klassifikation YC 7417

Anmerkungen:	GutachterInnen: Jiankai Luo (Universitätsmedizin Rostock) ; Rüdiger Köhling (Universitätsmedizin Rostock) ; Thomas Pufe (Universitätsklinikum Aachen)

Umfang:	1 Online-Ressource

doi:	10.18453/rosdok_id00003713
Weitere IDs:	urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003713-9

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Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):	1807555275

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Defective myelination and its relative mechanism in Niemann-Pick type C disease / vorgelegt von Fan Yang

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