Details der Publikation - Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen

Gold(I)-katalysierte Cycloisomerisierung von 3-Alkoxy-1,6-diinen : ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen / Chao Hu, Tao Wang, Matthias Rudolph, Thomas Oeser, Abdullah M. Asiri und A. Stephen K. Hashmi

Eine neue Gold-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl-Substituenten konnte in einem gewissen Ausmaß die Regioselektivität sowohl durch elektronische als auch durch sterische Faktoren kontrolliert werden. Dieses neue Reaktivitätsmuster kann als Grundlage für neue und unkonventionelle Strategien für die Synthese überbrückter Ringsysteme dienen..

Medienart:	E-Artikel

Erscheinungsjahr:	23. Januar 2020 2020
Erschienen:	23. Januar 2020

Enthalten in:	Zur Gesamtaufnahme - volume:132
Enthalten in:	Angewandte Chemie - 132(2020), 22, Seite 8600-8604

Sprache:	Deutsch

Beteiligte Personen:	Hu, Chao, 1991- [VerfasserIn] Wang, Tao [VerfasserIn] Rudolph, Matthias, 1975- [VerfasserIn] Oeser, Thomas [VerfasserIn] Asiri, Abdullah Mohamed, 1966- [VerfasserIn] Hashmi, A. Stephen K., 1963- [VerfasserIn]

Links:	Volltext [lizenzpflichtig] Volltext [lizenzpflichtig]

Themen:	Überbrückte Ringe 1 6-Diine Bicyclo2.2.1heptane Goldkatalyse

Anmerkungen:	Endgültige Fassung online: 24. März 2020 Gesehen am 23.03.2021

Umfang:	5

doi:	10.1002/ange.201914284

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Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):	1752260449

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