Reduced Na+ current in native cardiomyocytes of a Brugada Syndrome patient associated with β-2-syntrophin mutation / Constanze Schmidt, MD, Felix Wiedmann, MD, Ibrahim El-Battrawy, MD, Markus Fritz, MD, Antonius Ratte, MD, Carsten J. Beller, MD, Siegfried Lang, PhD, Boris Rudic, MD, Rainer Schimpf, MD, Ibrahim Akin, MD, Matthias Karck, MD, Martin Borggrefe, MD, Hugo A. Katus, MD, PhD, Xiao-Bo Zhou, MD, Dierk Thomas, MD

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

Nov 2018

2018

Erschienen:

Nov 2018

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:11

Enthalten in:

Circulation. Genomic and precision medicine - 11 (2018,11), Artikel-Nummer e002263, 3 Seiten

Sprache:

Englisch

Weiterer Titel:

Reduced Na + current in native cardiomyocytes of a Brugada Syndrome patient associated with beta-2-syntrophin mutation

Beteiligte Personen:

Schmidt, Constanze [VerfasserIn]
Wiedmann, Felix Tobias, 1987- [VerfasserIn]
El-Battrawy, Ibrahim, 1987- [VerfasserIn]
Fritz, Markus [VerfasserIn]
Ratte, Antonius [VerfasserIn]
Beller, Carsten J., 1972- [VerfasserIn]
Lang, Siegfried, 1955- [VerfasserIn]
Rudic, Boris, 1982- [VerfasserIn]
Schimpf, Rainer, 1966- [VerfasserIn]
Akın, Ibrahim, 1978- [VerfasserIn]
Karck, Matthias, 1961- [VerfasserIn]
Borggrefe, Martin [VerfasserIn]
Katus, Hugo, 1951- [VerfasserIn]
Zhou, Xiao-Bo, 1958- [VerfasserIn]
Thomas, Dierk, 1974- [VerfasserIn]

Themen:

Brugada Syndrome
Brugada syndrome
Channelopathies
Dystrophin-Associated Proteins
Exome
HEK293 Cells
Humans
Male
Middle Aged
Mutation
Myocytes, Cardiac
Sodium
Sodium channels

Anmerkungen:

Im Titel ist das Pluszeichen hochgestellt

Gesehen am 26.03.2020

Umfang:

3

doi:

10.1161/CIRCGEN.118.002263

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

1693384590