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|a Basisbuch Organische Chemie -- Inhaltsübersicht -- Inhaltsverzeichnis -- 1 Chemische Bindung in organischen Verbindungen -- 1.1 Was ist Organische Chemie? -- 1.2 Das Besondere am Kohlenstoff -- 1.3 Grundlagen der chemischen Bindung in organischen Verbindungen -- 1.4 Die chemische Bindung im Methan -- 1.4.1 Beschreibung des Methans mit delokalisierten Molekülorbitalen -- 1.4.2 Beschreibung des Methans mit lokalisierten Hybridorbitalen -- 1.4.3 Vergleich der beiden Bindungsmodelle -- 1.5 Bindungstypen in organischen Verbindungen -- 1.5.1 Einfachbindungen: sp3-Hybridorbitale -- 1.5.2 Doppelbindungen: sp2-Hybridorbitale -- 1.5.3 Dreifachbindungen: sp-Hybridorbitale -- 1.5.4 Kumulierte Doppelbindungen -- 1.5.5 Zusammenfassung der Hybridisierungstypen -- 1.5.6 Heteroatome und Hybridisierung -- 1.6 Rotation um Bindungen -- 1.7 Konjugierte p-Systeme: Delokalisierte Elektronen -- 1.7.1 Konjugierte Diene: 1,3-Butadien -- 1.7.2 Beschreibung des Butadiens mit Resonanzformeln -- 1.7.3 MO-Beschreibung des Butadiens -- 2 Funktionelle Gruppen und Stoffklassen -- 2.1 Kohlenwasserstoffe: Grundbausteine aller organischen Verbindungen -- 2.2 Die homologe Reihe der linearen Alkane -- 2.3 Verzweigte Kohlenwasserstoffe -- 2.3.1 Konstitutionsisomere Alkane: Strukturisomerie -- 2.3.2 Nomenklatur verzweigter Alkylreste -- 2.4 Veränderung der Moleküleigenschaften durch polare Substituenten -- 2.4.1 Polarität von Molekülen -- 2.4.2 Zwischenmolekulare Kräfte und Aggregatzustände -- 2.4.3 Löslichkeit und Mischbarkeit von Stoffen -- 2.4.4 Veränderung der chemischen Eigenschaften durch Substituenten -- 2.5 Funktionelle Gruppen und Stoffklassen -- 2.5.1 Funktionelle Gruppen und chemische Reaktivität -- 2.5.2 Die wichtigsten funktionellen Gruppen -- 2.5.3 Ähnlichkeiten zwischen funktionellen Gruppen -- 2.6 Systematische Nomenklatur organischer Verbindungen
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