SMArtCARE - a platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy / Astrid Pechmann, Kirsten König, Günther Bernert, Kristina Schachtrup, Ulrike Schara, David Schorling, Inge Schwersenz, Sabine Stein, Adrian Tassoni, Sibylle Vogt, Maggie C. Walter, Hanns Lochmüller, Janbernd Kirschner

Medienart:

E-Book

Erscheinungsjahr:

2019

Erschienen:

London: BioMed Central ; 2019

Freiburg: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg ; 2019

Enthalten in:

Orphanet journal of rare diseases - 14, 1 (2019), 419$z1750-1172

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Pechmann, Astrid, 1985- [VerfasserIn]
König, Kirsten [VerfasserIn]
Bernert, Günther [VerfasserIn]
Schachtrup, Kristina [VerfasserIn]
Schara, Ulrike [VerfasserIn]
Schorling, David, 1985- [VerfasserIn]
Schwersenz, Inge, 1949- [VerfasserIn]
Stein, Sabine [VerfasserIn]
Tassoni, Adrian [VerfasserIn]
Vogt, Sibylle [VerfasserIn]
Walter, Maggie C. [VerfasserIn]
Lochmüller, Hanns [VerfasserIn]
Kirschner, Janbernd, 1968- [VerfasserIn]

Links:

Volltext [kostenfrei]
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Themen:

|f|Online-Publikation
Konfigurationsdatenbank
Orphan Drug
Seltene Krankheit
Spinale Muskelatrophie

Umfang:

1 Online-Ressource (6 Seiten) ; 1 Karte

doi:

10.1186/s13023-019-0998-4

Weitere IDs:

urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1492373

FRUB-opus-149237

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

1662930496