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PubPharm (47)
1
Identifying diagnostic and prognostic factors in cerebral amyloid angiopathy-related inflammation : A systematic analysis of published and seven new cases
enthalten in:
Neuropathology and applied neurobiology
| 2024
von
Szalardy, L.
|
Fakan, B.
|
Maszlag-Torok, R.
| +9
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2
Genetic Screening of a Hungarian Cohort with Focal Dystonia Identified Several Novel Putative Pathogenic Gene Variants
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2023
von
Salamon, A.
|
Nagy, Z.
|
Pál, M.
| +7
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3
Spinocerebellar Ataxia in a Hungarian Female Patient with a Novel Variant of Unknown Significance in the CCDC88C Gene
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2023
von
Boros, F.
|
Szpisjak, L.
|
Bozó, R.
| +10
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4
Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient
enthalten in:
Ideggyogyaszati szemle
| 2023
von
Klivényi, P.
|
Szpisjak, L.
|
Salamon, A.
| +6
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5
Clinical features of cervical dystonia patients classified by the COL-CAP concept and treated with ultrasound-guided botulinum neurotoxin
enthalten in:
Ideggyogyaszati szemle
| 2023
von
Szabó, M.
|
DO Kiem, D.
|
Gárdián, G.
| +4
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6
The genetic background of Parkinson's disease and novel therapeutic targets
enthalten in:
Expert opinion on therapeutic targets
| 2022
von
Salamon, A.
|
Zádori, D.
|
Szpisjak, L.
| +2
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7
What is the impact of catechol-O-methyltransferase (COMT) on Parkinson's disease treatment?
enthalten in:
Expert opinion on pharmacotherapy
| 2022
von
Salamon, A.
|
Zádori, D.
|
Szpisjak, L.
| +2
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8
Atypical presentation of late-onset Sandhoff disease : a case report
enthalten in:
Ideggyogyaszati szemle
| 2021
von
Salamon, A.
|
Szpisjak, L.
|
Zádori, D.
| +6
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9
Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification : case series
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2021
von
Salamon, A.
|
Zádori, D.
|
Ujfalusi, A.
| +11
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10
Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification: case series
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2021
von
Salamon, A.
|
Zádori, D.
|
Ujfalusi, A.
| +11
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Clinical trials
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Cognitive
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Cognitive dysfunction
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Genetic
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4
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4
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Neurological
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Erscheinungszeitraum
24
2020-
23
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
45
Englisch
1
Ungarisch
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