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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Mahmoud%2C+Medhat%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Mahmoud%2C+Medhat%22&type=Person&sort=year
PubPharm (69)
1
Closing the gap: Solving complex medically relevant genes at scale
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Mahmoud, M.
|
Harting, J.
|
Corbitt, H.
| +21
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2
Closing the gap : Solving complex medically relevant genes at scale
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2024
von
Mahmoud, M.
|
Harting, J.
|
Corbitt, H.
| +24
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3
Publisher Correction : Detection of mosaic and population-level structural variants with Sniffles2
enthalten in:
Nature biotechnology
| 2024
von
Smolka, M.
|
Paulin, L.
|
Grochowski, C.
| +11
ErratumFor: Nat Biotechnol. 2024 Jan 2;:. - PMID 38168980
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4
Detection of mosaic and population-level structural variants with Sniffles2
enthalten in:
Nature biotechnology
| 2024
von
Smolka, M.
|
Paulin, L.
|
Grochowski, C.
| +11
ErratumIn: Nat Biotechnol. 2024 Jan 22;:. - PMID 38253882
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5
Break-induced replication underlies formation of inverted triplications and generates unexpected diversity in haplotype structures
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Grochowski, C.
|
Bengtsson, J.
|
Du, H.
| +22
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6
Genomic variant benchmark : if you cannot measure it, you cannot improve it
enthalten in:
Genome biology
| 2023
von
Majidian, S.
|
Agustinho, D.
|
Chin, C.
| +2
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7
Multi-Platform Assessment of DNA Sequencing Performance using Human and Bacterial Reference Genomes in the ABRF Next-Generation Sequencing Study
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Foox, J.
|
Tighe, S.
|
Nicolet, C.
| +19
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8
Break-induced replication underlies formation of inverted triplications and generates unexpected diversity in haplotype structures
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2023
von
Grochowski, C.
|
Bengtsson, J.
|
Du, H.
| +22
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9
Comprehensive Structural Variant Detection: From Mosaic to Population-Level
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Smolka, M.
|
Paulin, L.
|
Grochowski, C.
| +11
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10
Beyond the exome : What's next in diagnostic testing for Mendelian conditions
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2023
von
Wojcik, M.
|
Reuter, C.
|
Marwaha, S.
| +120
UpdateOf: ArXiv. 2023 Jan 18;:. - PMID 36713248
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bioRxiv.org
8
Genome biology
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GigaScience
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3
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2
BMC Research Notes
2
Human mutation
2
Memory & cognition
2
PloS one
1
American journal of human genetics
1
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1
Annals of neurology
1
ArXiv
1
BMC research notes
1
Cancer discovery
1
Cell genomics
1
Current protocols in human genetics
1
G3 (Bethesda, Md.)
1
Genome research
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Thema
32
Journal Article
15
Research Support, N.I.H., Extramural
15
Research Support, Non-U.S. Gov't
9
570
8
Biology
8
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
5
Preprint
4
Published Erratum
4
Research Support, N.I.H., Intramural
4
Structural variant
3
De novo assembly
3
Gene fusion
3
Hybrid
3
Long-read
3
Mapping
3
Open educational resources
3
Open research
3
Open scholarship
3
Open science
3
PacBio
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Erscheinungszeitraum
56
2020-
13
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
67
Englisch
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