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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Long%2C+Yuelin%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Long%2C+Yuelin%22&type=Person&sort=year
PubPharm (27)
1
Are asymptomatic carriers of OTC deficiency always asymptomatic? A multicentric retrospective study of risk using the UCDC longitudinal study database
enthalten in:
Molecular genetics & genomic medicine
| 2024
von
Sen, K.
|
Izem, R.
|
Long, Y.
| +31
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2
Author Correction : Study of summer microclimate and PM2.5 concentration in campus plant communities
enthalten in:
Scientific reports
| 2024
von
Jiang, Y.
|
Liu, C.
|
Wen, C.
| +1
ErratumFor: Sci Rep. 2024 Feb 9;14(1):3311. - PMID 38332000
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3
Study of summer microclimate and PM2.5 concentration in campus plant communities
enthalten in:
Scientific reports
| 2024
von
Jiang, Y.
|
Liu, C.
|
Wen, C.
| +1
ErratumIn: Sci Rep. 2024 Apr 9;14(1):8312. - PMID 38594405
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4
The pro-environmental behavioral intention of villagers in rural tourist destinations under China's environmental remediation policy
enthalten in:
Scientific reports
| 2023
von
Tang, H.
|
Hu, D.
|
Long, Y.
| +1
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5
Correction to : The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
ErratumFor: Orphanet J Rare Dis. 2023 Jun 22;18(1):157. - PMID 37349818
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6
Correction to: The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
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7
Correction to: The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
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8
The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
ErratumIn: Orphanet J Rare Dis. 2023 Jul 20;18(1):194. - PMID 37474973
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9
The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
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10
The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Thompson, J.
|
Karaa, A.
|
Pham, H.
| +12
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Exclude Clinical Studies
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Medienart
27
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21
E-Artikel
21
E-Ressourcen
6
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
6
Orphanet journal of rare diseases
3
Chemical communications
3
Chemical communications (Cambridge, England)
3
Scientific reports
2
Analytical chemistry
2
Journal of the American Chemical Society
1
Annals of Neurology
1
Annals of neurology
1
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
1
Chemistry - a European journal
1
Journal of medical genetics
1
Metabolites
1
Molecular genetics & genomic medicine
1
Neurology. Genetics
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Thema
14
Journal Article
9
Research Support, Non-U.S. Gov't
5
9007-49-2
5
DNA
2
8J337D1HZY
2
Cytosine
2
DNA, Catalytic
2
EC 2.7.1.-
2
EC 2.7.1.21
2
MicroRNAs
2
Multicenter Study
2
Published Erratum
2
Thymidine Kinase
2
thymidine kinase 2
1
0W860991D6
1
2382-65-2
1
5-Methylcytosine
1
5-methyldeoxycytidine
1
6R795CQT4H
1
Acer rubrum L.
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Erscheinungszeitraum
12
2020-
15
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
20
Englisch
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