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PubPharm (2)
1
De novo variants in KCNJ3 are associated with early-onset epilepsy
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2024
von
Li, J.
|
Mei, S.
|
Mao, X.
| +7
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2
Detection of Disease-Causing SNVs/Indels and CNVs in Single Test Based on Whole Exome Sequencing : A Retrospective Case Study in Epileptic Encephalopathies
enthalten in:
Frontiers in pediatrics
| 2021
von
Sun, D.
|
Liu, Y.
|
Cai, W.
| +8
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Journal of medical genetics
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genetics
1
G Protein-Coupled Inwardly-Rectifying Potassium...
1
KCNJ3 protein, human
1
Potassium Channels
1
copy number variation
1
epilepsy
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epileptic encephalopathies
1
variant
1
whole exome sequencing
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1
2024
1
2021
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Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
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