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PubPharm (11)
1
Allele-specific gene-editing approach for vision loss restoration in RHO-associated retinitis pigmentosa
enthalten in:
eLife
| 2023
von
Liu, X.
|
Qiao, J.
|
Jia, R.
| +4
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2
Genetic and Epigenetic Study of Monozygotic Twins Affected by Parkinson’s Disease
in:
Clinical and Translational Neuroscience
| 2023
von
Yi-Min Sun
|
Wan-Li Yang
|
Ekaterina Rogaeva
| +3
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3
A genome-wide functional genomics approach uncovers genetic determinants of immune phenotypes in type 1 diabetes
enthalten in:
eLife
| 2022
von
Chu, X.
|
Janssen, A.
|
Koenen, H.
| +10
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4
Generation of Piezo1-CreER transgenic mice for visualization and lineage tracing of mechanical force responsive cells in vivo
enthalten in:
Genesis (New York, N.Y. : 2000)
| 2022
von
Li, X.
|
Zhang, Z.
|
Han, M.
| +3
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5
Evolution of cytokine production capacity in ancient and modern European populations
enthalten in:
eLife
| 2021
von
Domínguez-Andrés, J.
|
Kuijpers, Y.
|
Bakker, O.
| +8
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6
Longitudinal Genomic Evolution of Conventional Papillary Thyroid Cancer With Brain Metastasis
in:
Frontiers in Oncology
| 2021
von
Han Luo
|
Xue Liao
|
Yun Qin
| +22
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7
Alternative polyadenylation mediates genetic regulation of gene expression
enthalten in:
eLife
| 2020
von
Mittleman, B.
|
Pott, S.
|
Warland, S.
| +5
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8
Progress in genetic research on keratoconus
in:
Guoji Yanke Zazhi
| 2020
von
Li-Yan Xu
|
Kai-Li Yang
|
Sheng-Wei Ren
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9
Predicting Splicing from Primary Sequence with Deep Learning
enthalten in:
Cell
| 2019
von
Jaganathan, K.
|
Kyriazopoulou Panagiotopoulou, S.
|
McRae, J.
| +14
CommentIn: Cell. 2019 Jan 24;176(3):414-416. - PMID 30682368
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10
The Phenotypic Spectrum of a Mutation Hotspot Responsible for the Short QT Syndrome
enthalten in:
JACC. Clinical electrophysiology
| 2017
von
Hu, D.
|
Li, Y.
|
Zhang, J.
| +20
CommentIn: JACC Clin Electrophysiol. 2017 Jul;3(7):744-746. - PMID 28966985
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Erscheinungszeitraum
8
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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