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journalStr:"American journal of medical genetics. Part A"
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PubPharm (1)
1
Homozygous variant in C21orf2 in a case of Jeune syndrome with severe thoracic involvement : Extending the phenotypic spectrum
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2017
von
McInerney-Leo, A.
|
Wheeler, L.
|
Marshall, M.
| +6
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