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PubPharm (88)
1
Proteome profiling of salivary small extracellular vesicles in glioblastoma patients
enthalten in:
Cancer
| 2023
von
Müller Bark, J.
|
Trevisan França de Lima, L.
|
Zhang, X.
| +6
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2
Minimizing Sample Failure Rates for Challenging Clinical Tumor Samples
enthalten in:
The Journal of molecular diagnostics : JMD
| 2023
von
Fink, J.
|
Jaradi, B.
|
Stone, N.
| +6
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3
Reducing exacerbations in children and adults with primary ciliary dyskinesia using erdosteine and/or azithromycin therapy (REPEAT trial) : study protocol for a multicentre, double-blind, double-dummy, 2×2 partial factorial, randomised controlled trial
enthalten in:
BMJ open respiratory research
| 2022
von
Chang, A.
|
Morgan, L.
|
Duncan, E.
| +22
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4
Germline ERBB3 mutation in familial non-small cell lung carcinoma: expanding ErbB’s role in oncogenesis
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
McInerney-Leo, A.
|
Chew, H.
|
Inglis, P.
| +17
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5
Germline ERBB3 mutation in familial non-small-cell lung carcinoma : expanding ErbB's role in oncogenesis
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2021
von
McInerney-Leo, A.
|
Chew, H.
|
Inglis, P.
| +17
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6
Polygenic Risk Scores have high diagnostic capacity in ankylosing spondylitis
enthalten in:
Annals of the rheumatic diseases
| 2021
von
Li, Z.
|
Wu, X.
|
Leo, P.
| +100
ErratumIn: Ann Rheum Dis. 2021 Nov;80(11):e187. - PMID 34642186
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7
A KCNK16 mutation causing TALK-1 gain of function is associated with maturity-onset diabetes of the young
enthalten in:
JCI insight
| 2021
von
Graff, S.
|
Johnson, S.
|
Leo, P.
| +10
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8
Multiple Endocrine Tumors Associated with Germline MAX Mutations : Multiple Endocrine Neoplasia Type 5?
enthalten in:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
| 2021
von
Seabrook, A.
|
Harris, J.
|
Velosa, S.
| +17
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9
A novel mutation inKCNK16causing a gain-of-function in the TALK-1 potassium channel: a new cause of maturity onset diabetes of the young
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
Graff, S.
|
Johnson, S.
|
Leo, P.
| +7
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10
Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2020
von
Martin, E.
|
Enriquez, A.
|
Sparrow, D.
| +31
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Zeitschriftentitel
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Human molecular genetics
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American journal of human genetics
8
The American journal of emergency medicine
5
PLoS genetics
4
Journal of medical genetics
3
Genome medicine
3
Nucleic acids research
2
Human mutation
2
Nature communications
2
Nature genetics
2
Neurobiology of aging
2
Psychiatric services
2
bioRxiv.org
1
American journal of medical genetics. Part A
1
Angiology
1
Annals of the rheumatic diseases
1
BMJ open respiratory research
1
Blood cancer journal
1
Bone
1
BoneKEy reports
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Thema
47
Journal Article
38
Research Support, Non-U.S. Gov't
11
Research Support, N.I.H., Extramural
8
Meta-Analysis
4
Case Reports
3
HLA-B27 Antigen
3
Multicenter Study
3
WNT16 protein, human
3
Wnt Proteins
2
Cytoplasmic Dyneins
2
DNA-Binding Proteins
2
DYNC2H1 protein, human
2
EC 2.7.11.1
2
EC 3.6.4.2
2
Extracellular Matrix Proteins
2
Fibrillin-1
2
Fryns syndrome
2
Glycoproteins
2
HUMAN ASSOCIATION STUDIES
2
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
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Erscheinungszeitraum
76
2000-
10
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
60
Englisch
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