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PubPharm (4)
1
Clinical usefulness of comprehensive genetic screening in maturity onset diabetes of the young (MODY) : A novel ABCC8 mutation in a previously screened family
enthalten in:
Journal of diabetes
| 2018
von
Johnson, S.
|
Leo, P.
|
Conwell, L.
| +3
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2
A novel INS mutation in a family with maturity-onset diabetes of the young : Variable insulin secretion and putative mechanisms
enthalten in:
Pediatric diabetes
| 2018
von
Johnson, S.
|
McGown, I.
|
Oppermann, U.
| +3
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3
Sterile abscess formation associated with depot leuprorelin acetate therapy for central precocious puberty
enthalten in:
Journal of paediatrics and child health
| 2012
von
Johnson, S.
|
Nolan, R.
|
Grant, M.
| +4
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4
Structural chromosome disruption of the NR3C2 gene causing pseudohypoaldosteronism type 1 presenting in infancy
enthalten in:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
| 2011
von
O'Connell, S.
|
Johnson, S.
|
Lewis, B.
| +8
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Thema: Case Reports
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4
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3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
1
Journal of diabetes
1
Journal of paediatrics and child health
1
Journal of pediatric endocrinology & metabolism...
1
Pediatric diabetes
Thema
Case Reports
3
Journal Article
2
massively parallel sequencing
1
451W47IQ8X
1
ABCC8
1
ABCC8 protein, human
1
Biomarkers
1
Delayed-Action Preparations
1
EFY6W0M8TG
1
Insulin
1
Leuprolide
1
NR3C2 protein, human
1
Receptors, Glucocorticoid
1
Receptors, Mineralocorticoid
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Sodium Chloride
1
Sulfonylurea Receptors
1
genetic sequencing
1
hyperinsulinism
1
insulin gene
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Erscheinungszeitraum
2
2018
1
2012
1
2011
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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