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PubPharm (3)
1
Progressive megalencephaly due to specific EIF2Bepsilon mutations in two unrelated families
enthalten in:
Neurology
| 2007
von
Passemard, S.
|
Gelot, A.
|
Fogli, A.
| +10
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2
CLINICAL-SCIENTIFIC NOTES - Progressive megalencephaly due to specific EIF2Be mutations in two unrelated families
enthalten in:
Neurology
| 2007
von
Possemard, S.
|
Gelot, A.
|
Fogli, A.
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3
Phenotypic variation in leukoencephalopathy with vanishing white matter
enthalten in:
Neurology
| 1999
von
Rodriquez, D.
|
Gelot, A.
CommentOn: Neurology. 1998 Aug;51(2):540-7. - PMID 9710032
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Journal Article
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Letter
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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Erscheinungszeitraum
2
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
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