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PubPharm (55)

1

Integrating new migraine treatments into clinical practice (part 1) : management of acute migraine attack

enthalten in: Revue medicale de Liege | 2023

von Fumal, A. | Timmermans, G.

2

Cluster headache treatment

enthalten in: Presse medicale (Paris, France : 1983) | 2015

von Donnet, A. | Valade, D. | Fontaine, D.

3

enthalten in: Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie | 2015

von Bejan-Angoulvant, T. | Beau-Salinas, F. | Lengellé, C. | +2

4

enthalten in: Archives de pédiatrie | 2015

von Bejan-Angoulvant, T. | Beau-Salinas, F. | Lengellé, C. | +2

5

Acute mountain sickness and high altitude cerebral and pulmonary edema

enthalten in: La Revue du praticien | 2013

von Kedzierewicz, R. | Cabane, D.

6

Migraine de l’enfant et de l’adolescent

enthalten in: Douleur et analgésie | 2012

von Donnet, A.

7

Migraine de l’enfant et de l’adolescent

enthalten in: Douleur et analgésie | 2012

von Donnet, A.

8

Migraine de l’enfant et de l’adolescent

enthalten in: Douleur et analgésie | 2012

von Donnet, A.

9

Evaluation d'une solution hydro-alcoolique de sumatriptan administrée par voie sublinguale dans le traitement d'une crise d'algie vasculaire de la face, à la dose de 2mg, 4mg ou 6mg déterminée par une première partie d'étude en dose-ranging. : Evaluation d'une solution hydro-alcoolique de sumatriptan administrée par voie sublinguale dans le traitement d'une crise d'algie vasculaire de la face, à la dose de 2mg, 4mg ou 6mg déterminée par une première partie d'étude en dose-ranging.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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Evaluation d'une solution hydro-alcoolique de sumatriptan administrée par voie sublinguale dans le traitement d'une crise d'algie vasculaire de la face, à la dose de 2mg, 4mg ou 6mg déterminée par une première partie d'étude en dose-ranging. : Evaluation d'une solution hydro-alcoolique de sumatriptan administrée par voie sublinguale dans le traitement d'une crise d'algie vasculaire de la face, à la dose de 2mg, 4mg ou 6mg déterminée par une première partie d'étude en dose-ranging.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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