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journalStr:"Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery"
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PubPharm (5)
1
Craniofrontonasal dysplasia : hypertelorism correction in late presenting patients
enthalten in:
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
| 2021
von
Raposo-Amaral, C.
|
Resende, G.
|
Denadai, R.
| +2
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2
Severe craniolacunae and upper and lower extremity anomalies resulting from Crouzon syndrome, FGFR2 mutation, and Ser347Cys variant
enthalten in:
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
| 2021
von
Raposo-Amaral, C.
|
Oliveira, Y.
|
Denadai, R.
| +2
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3
Syndrome-related outcomes following posterior vault distraction osteogenesis
enthalten in:
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
| 2021
von
Raposo-Amaral, C.
|
de Oliveira, Y.
|
Denadai, R.
| +2
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4
Treating nasoethmoidal encephalocele in a low-resource country : a surgical experience from a Philippine multidisciplinary craniofacial team
enthalten in:
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
| 2019
von
Pascasio, D.
|
Denadai, R.
|
Legaspi, G.
| +2
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5
Progressive frontal morphology changes during the first year of a modified Pi procedure for scaphocephaly
enthalten in:
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
| 2016
von
Raposo-Amaral, C.
|
Denadai, R.
|
Takata, J.
| +3
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Zeitschrift: Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
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5
E-Artikel
5
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Child's nervous system : ChNS : official journa...
Thema
5
Journal Article
2
Crouzon syndrome
2
Observational Study
2
Pfeiffer syndrome
2
Syndromic craniosynostosis
1
Apert syndrome
1
Case Reports
1
Complications
1
Craniofacial dyosososis
1
Craniofrontonasal dysplasia
1
Craniofrontonasal syndrome
1
EC 2.7.10.1
1
FGFR2 protein, human
1
Frontal morphology
1
Hypertelorbitism
1
Hypertelorism
1
Jackson-Weiss syndrome
1
Nasoethmoidal encephaloceles
1
Pi procedure
1
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
2
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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