Cartilage hair hypoplasia with severe combined immunodeficiency caused by a novel RMRP gene variant

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2021

Erschienen:

2021

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:59

Enthalten in:

Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics - 59(2021), 12 vom: 02. Dez., Seite 1090-1092

Sprache:

Chinesisch

Beteiligte Personen:

Luo, Y [VerfasserIn]
Wang, L L [VerfasserIn]
Yang, Z [VerfasserIn]
Wang, X D [VerfasserIn]
Cao, K [VerfasserIn]
Wu, Q [VerfasserIn]
Xia, Y [VerfasserIn]
He, T Y [VerfasserIn]
Weng, R H [VerfasserIn]
Ling, J Y [VerfasserIn]
Luo, S L [VerfasserIn]
Yang, J [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Journal Article

Anmerkungen:

Date Completed 06.12.2021

Date Revised 14.12.2021

published: Print

Citation Status MEDLINE

doi:

10.3760/cma.j.cn112140-20210322-00245

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM333935004