Reply to : Double Trouble from POLG1 and CLCN1 Variants with Intrafamilial Phenotypic Heterogeneity

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2020

Erschienen:

2020

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:7

Enthalten in:

Movement disorders clinical practice - 7(2020), 5 vom: 02. Juli, Seite 577-578

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Pauly, Martje G [VerfasserIn]
Tunc, Sinem [VerfasserIn]
Bäumer, Tobias [VerfasserIn]
Gillessen-Kaesbach, Gabriele [VerfasserIn]
Münchau, Alexander [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

CLCN1
Journal Article
Myoclonus
Myotonia congenita Thomsen
POLG

Anmerkungen:

Date Revised 29.03.2024

published: Electronic-eCollection

Citation Status PubMed-not-MEDLINE

doi:

10.1002/mdc3.12961

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM312045107