Spectrum of abnormalities and clonal transformation in germline RUNX1 familial platelet disorder and a genomic comparative analysis with somatic RUNX1 mutations in MDS/MPN overlap neoplasms

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2020

Erschienen:

2020

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:34

Enthalten in:

Leukemia - 34(2020), 9 vom: 14. Sept., Seite 2519-2524

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

DiFilippo, Emma C [VerfasserIn]
Coltro, Giacomo [VerfasserIn]
Carr, Ryan M [VerfasserIn]
Mangaonkar, Abhishek A [VerfasserIn]
Binder, Moritz [VerfasserIn]
Khan, Shakila P [VerfasserIn]
Rodriguez, Vilmarie [VerfasserIn]
Gangat, Naseema [VerfasserIn]
Wolanskyj, Alexandra [VerfasserIn]
Pruthi, Rajiv K [VerfasserIn]
Chen, Dong [VerfasserIn]
He, Rong [VerfasserIn]
Viswanatha, David S [VerfasserIn]
Lasho, Terra [VerfasserIn]
Finke, Christy [VerfasserIn]
Tefferi, Ayalew [VerfasserIn]
Pardanani, Animesh [VerfasserIn]
Patnaik, Mrinal M [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Core Binding Factor Alpha 2 Subunit
Letter
RUNX1 protein, human
Research Support, Non-U.S. Gov't

Anmerkungen:

Date Completed 18.11.2020

Date Revised 07.01.2021

published: Print-Electronic

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1038/s41375-020-0752-x

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM306545640